1. เก็บสไลด์OPDทั้งหมดที่อ่านโดยห้องปฎิบัติการในเดือนก่อนหน้านี้ (ดูวิธีการเก็บในภาคผนวกที่ 1 )
2. เก็บสไลด์ในแต่ละวันโดยแยก POSITIVE SLIDES ออกจาก NEGATIVE SLIDES เนื่องจากขนาดของตัวอย่างคำนวณโดยการแยก NEGATIVE และ POSITIVE SLIDES ออกจากกันซึ่งค่าที่ใช้เป็นตัววัดหลักโดยทั่วไปคือ
   • ค่า SENSITIVITY ขึ้นอยู่กับจำนวนของ POSITIVE SLIDES ทั้งหมด
   • ค่า SPECIFICITY ขึ้นอยู่กับจำนวนของ NEGATIVE SLIDES ทั้งหมด
3. ถ้าหากต้องส่งสไลด์ตัวอย่างให้ใช้วิธีการสุ่มเสมอ: อย่าใช้วิธีการเลือก
4. ส่งสไลด์ของเดือนก่อนหน้านี้มาที่SMRUโดยเร็วที่สุดเสมอไม่ควรส่งสไลด์เก่าที่มีอายุ 2 หรือ 3 เดือนมาเพราะเมื่อเวลาผ่านไปนานจำนวนสไลด์ที่ไม่สามารถอ่านได้จะมีเพิ่มขึ้น
5. ระมัดระวังในการบันทึกแบบฟอร์มการควบคุมคุณภาพ ( วันที่,รหัส,ผลและชื่อนักเทคนิค ) ถ้าบันทึกรหัสหรือผลผิดพลาด อาจทำให้เหมือนกับการอ่านผลที่ผิดพลาด
6. ผลจะต้องแสดงชนิด(Species)ของเชื้อที่พบ,ระยะของเชื้อ(T,Sและ/หรือG)และParasitaemiaกับร้อยละของเม็ดเลือดแดง(RBC)ที่ติดเชื้อPFTทั้งหมดที่เป็น +++ (3+) และ ++++ (4+) รวมทั้งรายงานPIGMENT ที่พบในเม็ดเลือดขาว(WBC)ด้วย
7. หลีกเลี่ยงการส่งสไลด์ทางไปรษณีย์หากจำเป็นต้องส่งควรมีการบรรจุหีบห่อที่ดี

• ค่าความแม่นยำ(Precision)ที่ต้องการสำหรับค่าsensitivityและค่าspecificity ค่าprecisionยิ่งมีความเที่ยงตรงเท่าไรขนาดของสิ่งตัวอย่าง (sample) จะยิ่งมีมากเท่านั้น ค่าprecision ที่ได้ควรจะอยู่ที่ P ± 0.03 ที่ระดับความเชื่อมั่น( confidence interval) 95 % (ที่ระดับของนัยสำคัญ α = 0.05 )

• ค่าคาดหวังสำหรับค่าsensitivityและค่าspecificity:คาดได้จากผลการตรวจQCครั้งก่อนหน้าใช้ตารางหน้าต่อไปในการคำนวณหาขนาดของตัวอย่างที่ต้องการ
• จำนวนสไลด์ที่ไม่สามารถอ่านได้ซึ่งจะไม่สามารถทำCROSS CHECKEDได้เนื่องจากการ เสื่อมสภาพตามเวลามีจำนวนที่แตกต่างกันไปตามแต่ละฤดูกาลดังนั้นจำนวนของตัวอย่าง ในตารางจึงได้ถูกทำให้เพิ่มขึ้น 20%

• มีความเกี่ยวข้องกับคุณภาพของห้องปฏิบัติการ(ผลการตรวจQCก่อนหน้านี้)การสับเปลี่ยนเจ้าหน้าที่:ห้องปฎิบัติการที่ดี(ค่าsensitivityและค่าspecificity≥95%)พร้อมกับมีจำนวน เจ้าหน้าที่ประจำพร้อมกับมีการตรวจสอบคุณภาพของการทำsmearและการย้อมสี (staining)อย่างต่อเนื่องต้องทำการควบคุมคุณภาพหนึ่ง หรือสองครั้งต่อปี

• คุณภาพของ smear : แบบหนา(thick)และแบบบาง(thin) และการย้อมสี (stain)
• เปอร์เซ็นต์ของความผิดพลาดทั้งหมด
• ค่าsensitivity, ค่าspecificity, ค่า Predictive positive value (PPV) และค่า Predictive negative value(PNV) ค่าเหล่านี้ควรมีความแม่นยำ
• ค่าKAPPAเป็นตัวชี้การยอมรับที่เหมือนกัน (range of agreement) (จากแย่ถึงดีมาก) ในการแยกSpecies (Positive slides)ระหว่างห้องปฎิบัติการและการควบคุม(control) จึงควรเป็นค่าที่มีความแม่นยำ
• การระบุระยะต่างๆ( T,SและG) อย่างถูกต้องมีความสำคัญมากโดยเฉพาะในPlasmodium falciparum
• ความถูกต้องของความหนาแน่นของเชื้อ (parasitaemia accuracy)

• ดูในแถวที่2 p2 (sensitivityที่คาดไว้ 87% ≤ p2 < 93%)
  N+ ve (220) อยู่ระหว่าง200 ถึง 250 อย่างคร่าว ๆดังนั้นจำนวนpositive slidessที่ส่งไปอยู่ระหว่าง 170 และ 190 คือ 180
• ข้อสำคัญ: จำนวนนี้คือขนาดของตัวอย่างโดยประมาณไม่จำเป็นต้องแน่นอนอาจมากหรือน้อยกว่า5แผ่นก็ไม่เป็นไร

• ถ้ามีpositive slides 220แผ่นและคุณต้องการที่จะส่งสไลด์180แผ่น คุณต้องสุ่มออก40แผ่น โดยเอาสไลด์40แผ่นออกจาก220แผ่น(40/220=0.182)ซึ่งใกล้เคียงกับเอา1แผ่นออกจาก6แผ่น(1/6=0.167)ดังนั้นโดยไม่ต้องเลือกคุณจะต้องเอาสไลด์ออก1แผ่นออกจากทุกๆ6แผ่นดังนั้นจะต้องส่งสไลด์ไปทำQC ทั้งหมด183แผ่น

• เพื่อรักษาสไลด์ให้อยู่ในสภาพที่ดีจะต้องทำสไลด์ให้ดีเริ่มตั้งแต่การทำsmear(smearing), การทำให้แห้ง(drying), การfixสไลด์(fixing)และการย้อมสี(staining) จะต้องทำอย่างถูกต้อง
• ก่อนที่จะเริ่มอ่านสไลด์ให้วางกระดาษหนังสือพิมพ์ที่ตัดเป็นแถบ(มีความกว้างประมาณ8cm)ไว้ใกล้ๆกับกล้องจุลทรรศน์
• ใช้oil immersion ในปริมาณที่น้อยที่สุดเท่าที่จำเป็นในการอ่านสไลด์
• เพื่อรักษาสไลด์ให้อยู่ในสภาพที่ดีจะต้องซับน้ำมันออกจากสไลด์ทุกครั้งหลังจากอ่านผลเสร็จ
• เมื่ออ่านผลเสร็จนำสไลด์ออกจากฐานแล้ววางคว่ำหน้าลงบนแถบกระดาษหนังสือพิมพ์(เพื่อป้องกันฝุ่นละออง)
  แล้วให้เริ่มแยกสไลด์positiveออกจากสไลด์negativeในขั้นตอนนี้ใช้แถบกระดาษหนังสือพิมพ์ หนึ่งแถบสำหรับสไลด์positiveและอีกแถบสำหรับสไลด์negativeกระดาษหนังสือพิมพ์จะดูด ซับน้ำมันออกจากสไลด์
• เมื่องานในแต่ละวันสิ้นสุดลงให้ใช้แถบกระดาษหนังสือพิมพ์แถบใหม่ม้วนสไลด์เข้าด้วยกัน (แยกpositive slidesออกจากnegative slides)
• หลังจากนั้นเก็บสไลด์ลงในถุงพลาสติกที่มีซิปและเขียนวันที่และผลว่าเป็นpositiveหรือnegativeลงบนถุง

การควบคุมคุณภาพ ฟอร์มที่อยู่ใน Zip format